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Enfermedades Genéticas en México

Resultados encontrados: 21

Vhl Family Alliance

Técnicas de diagnóstico, tratamiento y calidad de vida para los pacientes de vhl y sus familias.
http://vhl.org

Asociación Nacional De Afectados Por El Síndrome Del Maullido Del ...

Asociación que ofrece información y apoyo a los familiares de niños afectados con el síndrome del maullido de gato.
http://asimaga.org
Noticias / comunicados - asociación nacional de afectados por el ...: asimaga participa en capacitalia.10 - i salón nacional para la capacidad. asimaga ha participado en capacitalia.10 - i salón nacional para la capacidad con un stand. podeis ver las fotos del evento en la galería fotográfica de capacitalia.10 - i salón nacional para la capacidad. más información sobre el evento en www.capacitalia.org. autor: asimaga ...
Asimaga hoy - asociación nacional de afectados por el síndrome del ...: 1 seguir realizando las jornadas de familia, en las cuales se efectúa la asamblea general de socios, se intercambian opiniones entre los padres y acuden a las mismas profesionales que nos informan de cosas relacionadas con el síndrome, este año 2010, se efectuaron en segovia, acudiendo un total ...

Centro Para La Investigación Y Rehabilitación De Las Ataxias ...

El centro para la investigaci ny rehabilitaci n de las ataxias hereditarias ( cirah) es el proyecto encaminado a buscar y brindar ...
http://ataxiacubana.sld.cu
Tratamiento::cirah: en una primera etapa, el tratamiento de la sca2 estará destinado a modificar el curso evolutivo y la progresión de la enfermedad, así como a retrazar la edad de inicio. los pilares para la terapia deben basarse en la neurorrehabilitación física y cognitiva, así como en la suplementación de los déficits de oligoelementos, contrarrestar el daño oxidativo a lípidos, proteínas y al adn y mejorar los mecanismos de neuroprotección.
Historia::cirah: las primeras observaciones acerca de un incremento de esta afección en la región oriental del país, fueron realizadas por el dr. rafael estrada, quien llamó la atención sobre el gran número de pacientes con ataxias que se atendían en el instituto de neurología y neurocirugía, los que en su mayoría procedían de las provincias orientales. en el año 1970 el dr. vallés estudió de forma descriptiva, durante un año a 72 familias con 11 505 miembros ...

Familias 22q11.2 Ds/vcfs - Argentina -( Digeorge - Velocardiofacial)

Grupo de parientes de chicos diagnosticados con este mal, también conocido como síndrome velocardiofacial, secuencia de digeorge, shprintzen y catch22. descripción, actividades y novedades.
http://vcfs.com.ar
Dominguez: síndrome de di george. dr. pablo j. domínguez. cardiólogo infantil. mendoza, argentina.

Información Del Síndrome De Rett En Español

Página web está dedicada a la publicación de información a cerca del síndrome de rett en español. además, en la página podrán encontrar enlaces a las páginas de las asociaciones de lo distintos así como novedades, eventos...
http://rettsyndrome.org.es
Enlaces - síndrome de rett: alemania, elternhilfe für kinder mit rett-syndrom, http://www.rett.de. australia, the australian rett syndrome study, http://www.ichr.uwa.edu.au/rett/aussierett . austria, Österreichische rett syndrom gesellschaft, http://www.rettsyndrom.at. bÉlgica, belgische rett syndroom ...
Información - síndrome de rett: información a cerca del síndrome de rett en español. ¿qué es? causas, tratamiento, investigación...

Asociación Catalana Para El Síndrome Del Cromosoma X frágil

Associació catalana xfràgil » web de l'associació catalana del síndrome x fràgil » associació catalana xfràgil.
http://xfragilcatalunya.org

Asociación Argentina De Angioedema Hereditario

Este sitio web esta dedicado a todas aquellas personas que sufren de. angioedema hereditario - deficiencia de c1 inhibidor. el objetivo del mismo es brindar información actualizada sobre la enfermedad ayudar a su difusión y promover el interés en esta rara enfermedad ...
http://angioedemahereditario.com
Novedades aeha: estudios clÍnicos – nuevos tratamientos en el horizonte. hasta 1980 los ataques severos de aeh eran tratados con plasma fresco. en 1980 hubo un gran adelanto cuando el concentrado de c1 inhibidor purificado de plasma humano fue introducido en el mercado convirtiéndose así en la terapia de elección para el tratamiento de los ataques agudos de aeh. sin embargo, desde ese momento, ningún nuevo tratamiento había aparecido en los últimos 20 años ...
Angioedema hereditario en niños: angioedema hereditario en niños. instituto argentino de alergia e inmunología - dr. josé e. fabiani-. información presentada en el simposio latinoamericano en el 60 international meeting de la american academy of asthma allergy and immunology. denver 2003. desde la detección del primer paciente en 1978, 96 pacientes, pertenecientes a 36 diferentes familias fueron diagnosticados con angioedema hereditario en el instituto argentina de alergia e ...

Mielomeningocele.com

Pruebas, estudios, informes y tratamiento sobre esta enfermedad. videos de ejercicios de recuperación.
http://mielomeningocele.com

¿qué Es La Extrofia Vesical?

La palabra extrofia se deriva de la palabra griega ekstriphein que literalmente significa vuelta o giro de dentro a fuera. la extrofia de la vejiga es una malformación de la vejiga y uretra, en la que la vejiga ha girado de adentro a fuera. la uretra, que es el canal que lleva la orina fuera del cuerpo, no se ha formado completamente. esto se llama epispadias. en chicos, el pene tiene apariencia aplastada y podría estar levantado (alzado) ...
http://extrofia.com

Página En Español Sobre Osteogénesis Imperfecta

Página en español sobre osteogenesis imperfecta, también conocida como la enfermedad de los huesos de cristal.
http://osteogenesis.info
Página en español sobre osteogénesis imperfecta: Índice de fotografías - eventos. después de muchos meses conociéndonos y departiendo, y ahora que muchos de nosotros ya somos viejos amigos, hemos decidido inaugurar el álbum de fotos de nuestra lista de correo. un álbum para conocernos y para vernos las caras. pincha en el nombre de la persona para ver su sección dentro del álbum. ...
Padrinos para niños con oi - página en español sobre osteogénesis ...: sitio web del programa de padrinos para niños sin recursos con osteogénesis imperfecta en latinoamérica.

Osteogénesis Imperfecta: Medlineplus En Español

Información de la enfermedad conocida como los huesos de cristal. definición, diagnósticos y tratamientos.
http://nlm.nih.gov

Osteopetrosis

Introducción, descripción y enlaces.
http://usuarios.lycos.es

Asociación De Padres De Síndrome De Angelman, Apsa

Características de la asociación, información sobre la enfermedad. incluye secciones de apoyo y consejos para padres, así como foro de ayuda.
http://sindromedeangelman.org.ar

Biblioteca De Salud: Síndrome De Down

Síndrome de down ¿qué es el síndrome de down? el síndrome de down es un trastorno cromosómico que incluye una combinación de defectos congénitos, entre ellos, cierto grado de discapacidad intelectual, facciones características y, con frecuencia, defectos cardíacos y otros problemas de salud. la gravedad de estos problemas varía enormemente entre las distintas personas afectadas. ¿con qué frecuencia se produce el síndrome de down? ...
http://nacersano.org

Tus@lud / Síndrome De Down

El síndrome de down es un grave trastorno genético que ocasiona retraso mental al igual que ciertas deformidades físicas. en este síndrome, la cara.
http://tusalud.com.mx

Síndrome De Down Por Translocación

Demostración animada del comportamiento de los cromosomas que lleva a la translocación anormal.
http://www2.uah.es

Sindrome De Down Y Demencia

Estudio sobre la asociación entre ambas enfermedades.
http://infodoctor.org

Gente Xxy - Principal

Gente xxy, es una website personal, cuya motivación es proporcionar una orientación a quien busque información sobre la condición xxy y el síndrome de klinefelter, dirigido especialmente a futuros padres ante un diagnóstico de síndrome de klinefelter o cariotipo 47, xxy (o variantes), ...
http://eureka.ya.com
Gente xxy - selección de enlaces interesantes sobre klinefelter: página de enlaces a diversos sitios relacionados con la condición xxy y el síndrome de klinefelter, donde documentarse sobre este tema.
Gente xxy - la hormonoterapia de sustitución: la hormonoterapia de sustitución con testosterona en el varón klinefelter.

Grupo de Ayuda Mutua

Grupo español de pacientes con síndrome de klinefelter y sus familias. características, causas, diagnóstico, aspectos sociales y familiares.
http://iespana.es
Gente xxy - selección de enlaces interesantes sobre klinefelter: página de enlaces a diversos sitios relacionados con la condición xxy y el síndrome de klinefelter, donde documentarse sobre este tema.
Gente xxy - la hormonoterapia de sustitución: la hormonoterapia de sustitución con testosterona en el varón klinefelter.

Noticias

Síndrome de klinefelter nace de la necesidad de tener un referente en español de nuestra sintomatología y de nuestros problemas.
http://sindromedeklinefelter.es
El síndrome: síndrome de klinefelter nace de la necesidad de tener un referente en español de nuestra sintomatología y de nuestros problemas.
¿qué es el síndrome?: inicio · el síndrome · ¿qué es el síndrome? definición. en 1942, el dr. harry klinefelter y sus compañeros de trabajo en el hospital general de massachusetts en boston publicaron un reporte de nueve hombres que tenían pechos desarrollados, vello escaso en el cuerpo y en la cara, ...

Página De La Asociación De Síndrome De Williams

Características clínicas de la enfermedad, diagnóstico y tratamientos. ofrece novedades, publicaciones y enlaces relacionados.
http://cablemodem.fibertel.com.ar
 
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